Kratom: super roślina na ból
Claudina navarro
Jest to roślina kontrowersyjna, ponieważ jej zakaz jest dyskutowany w Stanach Zjednoczonych, ale stała się popularna jako alternatywa dla zwalczania bólu.
Kratom (Mitragyna speciosa) jest rośliną z rodziny rodzimej kawy Azji Południowo-Wschodniej (Malezja, Indonezja i Tajlandia) jest tradycyjnie używany do bólu zwalnia, zmęczenie, biegunka i kaszel. Jest również używany podczas ceremonii religijnych.
Badania naukowe potwierdziły jego skuteczność i odkryły odpowiedzialny składnik aktywny, 7-hydroksy-mitragyninę (7-OH), według badań przeprowadzonych na Columbia University (Stany Zjednoczone).
Alternatywa dla środków przeciwbólowych i morfiny
Pacjenci z silnym bólem już teraz zwracają się do kratomu jako naturalnej alternatywy dla opiatów, takich jak morfina, która jest przepisywana tylko w bardzo nielicznych przypadkach. Jest również stosowany w leczeniu łagodnej depresji i lęku. Konsumentami są weterani wojskowi z obrażeniami wojennymi i zespołem stresu pourazowego, a także kontuzjowani sportowcy elity.
W Stanach Zjednoczonych popularne stało się kupowanie kratomu przez Internet. Jednak dostęp chorych do kratomu można uniemożliwić, jeśli rząd USA zaklasyfikuje go do tej samej kategorii zabronionych narkotyków, co LSD, marihuana czy heroina.
Wiele innych krajów mogłoby poprzeć tę decyzję. Obecnie kratom jest legalny w Hiszpanii i większości Stanów Zjednoczonych, ale jest zabroniony w Alabamie, Indianie, Florydzie i Wisconsin oraz w kilku krajach europejskich.
Potencjalnie uzależniająca
Zwolennicy zakazu twierdzą, że kratom ma działanie psychotropowe, a przede wszystkim może uzależniać. Doświadczenie większości konsumentów jest takie, że według United Kratom Association w umiarkowanych dawkach wywołuje lekkie uczucie dobrego samopoczucia.
Badania wskazują, że wywołuje pewną tolerancję (osoby z bólem mają tendencję do zwiększania dawki, aby poczuć tę samą ulgę) i że po zaprzestaniu jego przyjmowania zwiększa się wrażliwość na ból i mogą pojawić się problemy ze snem. Ten zespół odstawienia nie jest przedłużony.
Rzadkie przypadki halucynacji, psychozy, a nawet śmierci opisywane są w literaturze medycznej u osób z czynnikami ryzyka, takimi jak spożywanie alkoholu lub innych narkotyków. Zdarzają się również przypadki zatruć po spożyciu skażonych preparatów.
Zamiar niektórych władz politycznych, aby zakazać kratomu, nie przeszkodził Departamentowi Obrony, Narodowemu Instytutowi Narkomanii i Amerykańskiemu Stowarzyszeniu Kratom w finansowaniu badania Columbia University, które ujawniło, że kratom i jego aktywne składniki są skuteczne i bezpieczniejsze niż morfina, chociaż jej metabolizm wątrobowy może nie powodować, że jest to wskazane dla każdego. Naukowcy pod kierunkiem dr Dale'a Samesa wspierają dalsze badania nad tą rośliną.
Jak przyjmuje się kratom?
Z suszonych liści kratomu można przygotować napar lub zamienić je w proszek, który rozcieńcza się wodą do picia. Początkowa dawka stosowana przez większość konsumentów to 2 g (jedna łyżeczka) na pół szklanki wody, którą pije się na pusty żołądek. Efekty zaczynają być odczuwalne po 20-40 minutach i utrzymują się do 3-6 godzin.
W Azji często bierze się łyżeczkę proszku z liści, a następnie łyk wody, aby rozpuścić go w ustach przez szarpnięcie. Proszek (w podanej dawce niewiele więcej) można mieszać z jedzeniem i piciem. Ponieważ smak jest dość intensywny i wcale nie przyjemny, dobrym pomysłem może być zmieszanie go z sokiem owocowym.
Możesz również przyjmować proszek w kapsułkach, chociaż nie jest to zalecane, ponieważ efekty są opóźnione, a dawki potrzebne do ich odczucia mogą być większe.
Przeciwwskazania
Memorial Sloan Kettering Cancer Center generalnie nie zaleca jego stosowania, brak rozstrzygających badań dotyczących jego bezpieczeństwa, a szczególnie, że jest przeciwwskazany u osób z chorobami serca lub przyjmujących inhibitory CYP450 lub transferazy glukuronylowej.
Kobiety karmiące, ciężarne lub starające się o zajście w ciążę nie powinny spożywać go jako zasady ostrożności.
Odniesienie:
Dalibor Sames i in. 7-hydroksymitragynina jest aktywnym metabolitem mitagyniny i głównym mediatorem jej działania przeciwbólowego. ACS Central Science.
