Odkrywają hamulec raka w brokułach

Claudina navarro

Badanie sprawdza działanie przeciwnowotworowe jednego ze związków siarki występujących w roślinach krzyżowych, takich jak brokuły.

Brokuły od lat znajdują się na wszystkich listach żywności przeciwnowotworowej. Ten zaszczyt zawdzięczał zawartości związków siarki, które, jak wykazano, dezaktywują związki rakotwórcze w okrężnicy.

Ale w brokułach właśnie odkryto nowy mechanizm przeciwnowotworowy: jedna z jego cząsteczek jest zdolna do aktywowania ekspresji kluczowego genu, który zapobiega rozwojowi różnych typów raka.

Badanie zostało opublikowane w czasopiśmie Science i zostało przeprowadzone przez naukowców kierowanych przez dr Pier Paolo Pandolfi, dyrektora Cancer Research Institute w Beth Israel Deaconess Medical Center, stowarzyszonego z Harvard University w Bostonie (Stany Zjednoczone) .

Indolo-3-karbinol aktywuje gen supresorowy raka

Naukowcy odkryli, że związek siarki występujący w brokułach, indol-3-karbinol, jest w stanie zatrzymać wzrost guza u zwierząt laboratoryjnych z genem WWP1, co czyni je bardziej podatnymi na raka.

Związek ten znajduje się w innych produktach z rodziny krzyżowych, takich jak kapusta wszystkich odmian, rzepa lub musztarda.

Konkretnie, naturalna substancja znajdująca się w brokułach hamuje produkcję enzymu (poprzez WWP1), który z kolei zatrzymuje hamujące działanie guza działanie innego genu, PTEN. Oznacza to, że w dwóch etapach uzyskuje ekspresję genu przeciwnowotworowego PTEN.

Nowa droga leczenia

Według Pandolfiego odkrycie to nie tylko ujawnia właściwości brokułów, ale także otwiera nową drogę do leczenia raka. Odtąd można opracowywać specyficzne cząsteczki, które działają na opisywaną ekspresję genetyczną.

Główny autor badania, dr Yu-Ru Lee, wyjaśnia, że ​​nie można oczekiwać bezpośredniego efektu terapeutycznego po spożyciu brokułów, ponieważ potrzeba 3 kg surowej brukselki dziennie, aby przynieść zauważalne korzyści w leczeniu raka. Z tego powodu zostanie teraz zbadane terapeutyczne zastosowanie wyizolowanej cząsteczki indolo-3-karbinolu (którą można znaleźć w suplementach diety). Spróbujemy również opracować inną podobną cząsteczkę o takim samym efekcie, ale o większej mocy.

Odniesienie:

  • Pier Paolo Pandolfi i in. Reaktywacja supresora guza PTEN w leczeniu raka poprzez hamowanie szlaku hamującego MYC-WWP1. Nauka.

Popularne Wiadomości